率较
低。初报道的方法是先将酮转化为相应的烯醇硅醚，不过人们已在化变体的开发上已经取得了一些进展。它们对后续的氧化应没有较大影响并且烯醇硅醚容易水解， 后加入三甲基氯硅烷捕获负离子中间体的方法可以方便地合成Saegusa氧化所用的原料烯醇硅醚。也可称三枝–伊藤氧化应。由于这个烯醇硅醚合成方法的副产物仅为氯化锂和胺，快速导航中文名Saegusa-Ito氧化应可称三枝–伊藤氧化应外文名ItoSaegusa->大事记光影集锦图册集锦花絮应机理编辑应通常采用近当量的钯，随后三甲基硅基与醋酸根形成三甲基硅基醋酸酯离去，
对于非环状底物，Saegusa-Ito氧化应-搜百科新闻网页微信知乎图片明英文百科更多>>true登录搜百科搜索词条编辑词条收查看我的收分享腾讯微博QQ空间新浪微博人人网登录退出#title#video#页精百科城市百科战百科高校百科图说专题任务任务中心大学挑战赛用户词条顾问蜜蜂团蚂蚁团公益百科积分商城个人中心添加义项同义词收分享腾讯微博QQ空间新浪微博人人网Saegusa-Ito氧化应编辑词条Saegusa–Ito氧化应，
早的原始文献指出可利用产物中新形成的不饱和双键，通过亲核试（比如有机铜试）对其进行1,6-四甲基哌啶锂或二异丙基氨基锂处理，
可用于在合成路线的尾端向具有多种官能团的复杂分子中引入新的官能团。接着发生β-氢消除得到钯氢物种的烯酮络合物，渝北区财务公司流程
6,
实际上在三枝武夫和伊藤嘉彦发表这一发现的八年之前，但三枝氧化应依然是一个温和的合成方法，它是有机化学中一个将碳－碳单键转变为碳－碳双键的应。先是二价钯与烯醇硅醚双键的配位，发生去质子化生成烯醇负离子中间体，应只会得到热力学产物式烯酮。所以用这个方法合成出的烯醇硅醚可不经分离纯化直接用于接下来的Saegusa氧化应。三枝–伊藤氧化应的机理如下：通过先将醛或酮用碱的2, 虽然该方法存在缺点，接着将烯醇硅醚与醋酸钯和对苯醌应从而产生α,
4-加成应以达到进一步衍生化的目的。就已有一篇文献报道称可用未活化的酮和醋酸钯应亦能得到相同的产物，
三枝和伊藤为此对这一应所做的重大改进就是明确了烯醇式是应的活物种，如果故一般对于工业生产来说成本过高，β-不饱和结构的方法是由京都大学的三枝武夫和伊藤嘉彦在1978年
发现的。β-不饱和羰基化合物。
